We are searching data for your request:
Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Upon completion, a link will appear to access the found materials.
أولاً ، ستقوم بتطبيق الحالة الوراثية لكريسبر في جسم الإنسان لمحاولة علاج العمى الخلقي والوراثي.
أولاً ، يحاولون تبييض العمى من خلال تحرير الجيناتأولاً ، سوف نطبق نظام تحرير الجينات المبرمج في جسم CRISPR في جسم الإنسان لمحاولة علاج مرض عيون فظيع ، ليبر معصوب العينين، يتم اختيار المرضى حاليًا لأول بحث علمي من نوعه ، حيث يظهر المرض النادر في وقت مبكر من الولادة أو الأشهر القليلة الأولى من الحياة. يفتقر المريض إلى جين يمنع التطور الصحي للخلايا المستقبلة للضوء. يهدف العلاج التجريبي للعقاقير إلى تكوين وراثي لطفل أو بالغ يفتقر إلى هذا الجين باستخدام نسخة صحية من هذا الجين ، لكنه لن يفعل ذلك سوف تكون وراثية.تقوم شركتا صيدلان أميركيتان ، Editas Medicine and Allergan ، باختبار 18 شخصًا في Transit Technology في الولايات المتحدة الأمريكية ، من بين آخرين في كلية التربية بجامعة هارفارد والعين والأذن في بوسطن ، ماساتشوستس.هذا النوع من التحرير الجيني في جسم الإنسان يختلف عن ذلك الذي قام به الباحث الصيني هو تشيان كو في العام الماضيعندما قام بتغيير سلالة الجين التوأم مع "الصف الجزيئي" لمنع الأطفال من اصابة فيروس نقص المناعة البشرية الذي أصيب به والدهم. يمكن للأطفال نقل جيناتهم المحولة إلى نسلهم ، فقد تم بالفعل علاج العمى الخلقي لدى ليبر بالفعل عن طريق العلاج الجيني في بعض المرضى. في هذه الحالات ، تم استخدام الفيروس المعدل لإيصال جينات صحية عن طريق الحقن في خلايا الشبكية.
- قد تأتي الدمى المصممة حديثًا
- الأمراض الوراثية يمكن إعادة تحريرها
- هنا أول توأمان
أعتقد أنك سوف تسمح للخطأ. يمكنني الدفاع عن موقفي. اكتب لي في PM ، وسوف نتعامل معها.
في رأيي ، أنت مخطئ. أرسل لي بريدًا إلكترونيًا إلى PM ، سنتحدث.
من غير المحتمل. تبدو مستحيلة.
أعتقد أنك تعترف بالخطأ. سوف نأخذة بعين الاعتبار.
الجواب المتسلط ، بطريقة ممتعة ...
في رأيي لم تكن على حق. يمكنني إثبات ذلك. اكتب لي في PM ، وسوف نتعامل معها.